Sanidad autorizó la selección genética de embriones para la prevención del cáncer
William - 23/04/2009 13:02 horas

Sanidad autorizó la selección genética de embriones para la prevención del cáncer

El Ministerio de Sanidad y Política Social español dio anteayer su visto bueno hacia la selección genética de embriones de una pareja de Cataluña con antecedentes de parientes con cáncer de mama. Viene a ser la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida investiga la potencial aplicación sobre la selección genética de embriones en cuestiones concretas de cánceres hereditarios delicados, de precoz desarrollo y, en casi todos los casos, faltos de tratamiento.

Con esto queda pendiente el debate acerca de la posibilidad de que use un protocolo para acudir al diagnóstico genético preimplantacional, DGP, en caso de males hereditarios graves, sin antes disponer de la aprobación de la Comisión. La misma ha decidido aprobar el martes la utilización del DGP en un caso de cáncer de mamas hereditario expedido por la Generalitat de Cataluña, y en el que se detectó la mutación de un gen. Además, dio luz verde a la adopción de dicha técnica en un caso de cáncer hereditario de tiroides, dañado por el Gen MEN-2A, que fue remitido por la Comunidad madrileña.

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El DGP consiste en analizar genéticamente a los embriones que se obtienen por técnicas reproductoras in vito, previo de ser trasladados al útero. El Ministerio de Sanidad y Política Social recordó que solamente el 5 por ciento de la totalidad de casos de cáncer de mama resultan ser hereditarios, y ocurre lo mismo con el cáncer de tiroides en lo que se ha detectado el Gen MEN-2A, este mal se presenta solo en uno de cada 35,000 individuos.

La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, por otra parte, autorizó la aplicación del diagnóstico genético preimplantacional en un par de casos referentes a la selección genética de embriones con metas terapéuticas. El primero de tales casos va dar lugar al “bebé medicamento” de Córdoba para la cura de una pequeña de dos años que sufre de inmunodeficiencia severa por el déficit de adenosín-deaminasa. Y el otro, es un caso de betatalasemia.

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